Lieferkette für medizinisches Marihuana

Warten auf Rohstoff (2017-2019)

Der Prozess der Legalisierung von medizinischem Marihuana in Polen.

Im Zeitraum von Juli 2017 bis Januar 2019 erlaubte der Rechtsstatus von medizinischem Marihuana Ärzten, einen Rohstoff zu verschreiben, der in Polen nicht verfügbar war. Während dieses Zeitraums wurden die Zielimporte von getrocknetem Cannabis über Apotheken ausländischer Hersteller fortgesetzt. Erst 2018 erhielt die Pharmazeutische Hauptinspektion im Rahmen des Zielimports Anträge auf Einfuhrlizenz für folgende Produkte: Bediol, Bedrocan, Bedrolite, Bedrobinol, Bedica iPedanios. Die Gesamtmenge der importierten Produkte betrug damals 3,85 kg. Die restlichen Patienten warteten auf die Einführung neuer Apothekenprodukte oder verwendeten Cannabis, das damals auf dem Schwarzmarkt gekauft wurde.

Das Wissen der Patienten über die Wirkung von medizinischem Marihuana und dessen Nebenwirkungen basiert sehr oft auf Erfahrungen beim Kauf von Cannabis auf dem Schwarzmarkt. Die fehlende ausreichende Verfügbarkeit des Rohstoffs in Apotheken und der bisher geringe Informationsstand lassen die Patienten nach Dürren unbekannter Herkunft greifen, die Schwermetalle und Pestizide enthalten und keiner Überwachung des Anbaus, der Lagerung oder des Verkaufsprozesses unterlagen.. Das unbekannte Cannabinoid-Spektrum von Schwarzmarkt-Marihuana und der Mangel an medizinischer Überwachung haben viele Patienten von einer Cannabistherapie entmutigt.

Probleme bei Herstellern von medizinischem Marihuana

Die Gründe für den Mangel an medizinischem Marihuana in polnischen Apotheken wurden während der internationalen Cannabiskonferenz ausführlich diskutiert. Ein Expertengremium, das sich der Lieferkette für medizinisches Marihuana widmete, brachte uns die Probleme näher, mit denen Hersteller von medizinischem Marihuana konfrontiert sind, wenn sie versuchen, ein neues Produkt in Apotheken einzuführen. Zunächst wurden Lösungen vorgeschlagen, um die Verfügbarkeit von medizinischem Marihuana in Polen zu verbessern.

Die Hersteller sind sich einig, dass die Probleme beim Registrierungsprozess hauptsächlich auf die fehlende administrative Erfahrung und die Tatsache zurückzuführen sind, dass es sich um ein völlig neues Produkt handelt. Jedes Glied in der Lieferkette für medizinisches Marihuana „lernt es an einem lebenden Organismus, d. h. durch die Einreichung eines Antrags, von dem jedes Element sorgfältig geprüft wird.. [...] Wir hoffen, dass dies daran liegt, dass wir als einer der ersten dieses Produkt registriert haben und von uns erfahren die Beamten. Hoffentlich werden die Beamten nach diesen ersten Registrierungsprodukten [...] mit diesem Produkt vertraut und es wird viel einfacher sein. Aber jetzt sind die Verfahren leider sehr lang“, fasste der Vertreter von PharmaCann zusammen.

Ein erhebliches Problem, auf das sich die Hersteller bisher gestoßen haben, war der Zeitpunkt, zu dem die GIF-Genehmigungen eingeholt wurden. Ein Psychopharmakon bedarf jeweils einer Einfuhrgenehmigung, die das GIF im Rahmen der üblichen Betäubungsmittelregime in der Regel innerhalb von 4 Wochen für einen Zeitraum von 90 Tagen ausstellt.. „Labors müssen entsprechende GIF-Inspektionen beantragen, und wir müssen bei der Einführung eines Produkts auch eine Einfuhrgenehmigung beantragen.. Die Zeit für die Einholung solcher Einfuhrgenehmigungen von unserer Seite sowie die Wartezeit der Labore für GIF-Inspektionen ist ziemlich lang“, sagte Tomasz Krześniak, Chefanwalt von PharmaCann, die die Registrierung neuer Hanfprodukte umfasst.

Es gibt auch eine Lücke in der Lieferkette für medizinisches Marihuana zu Apotheken in Bezug auf die Labore, die selbst für die Ausstellung von Zertifikaten verantwortlich sind. „All diese Labore sind nur dabei, Know-how, entsprechende Genehmigungen und Lizenzen zu erwerben. Wir haben es mit einem Produkt der 1N-Gruppe zu tun, d.h. einem Betäubungsmittel, das die Verlängerung der Genehmigungen und Lizenzen der Labors erfordert "- resümiert der PharmaCann-Vertreter. Tomasz Nawrocki, Vertreter von SynoptisIndustrial (Neuca Group), fügt hinzu: „Ich stimme zu, dass polnische Labors, die auf diesen Prozess vorbereitet sind, nicht. [...] Hier geht es um die Erlangung von Zulassungen für Psychopharmaka zur Erforschung der Psychopharmaka-Produktion und die Erweiterung des Zulassungsumfangs für die Arzneimittelforschung, sowie um Gerätekompetenzen und Methodenentwicklung. Stand heute sind nach meinem Wissen 100 % vorbereitete Labore genau Null“.

Tomasz Nawrocki ist anderer Meinung. "Wir haben Wirtschaftseinheiten, die über Genehmigungen für die Einfuhr psychotroper Produkte verfügen, qualifizierte Personen, die befähigt sind, diese Produkte zu zertifizieren, je nachdem, aus welchem Teil der Welt sie stammen.". [...] In Bezug auf die Registrierung ist das größere Problem das Bewusstsein für die Erstellung einer geeigneten Dokumentation, die Genauigkeit der Erstellung, das Verständnis der Stabilitätsprüfung, das Verständnis, dass das Produkt zum Zeitpunkt seiner Zertifizierung nicht stabil sein kann, aber Bei der Angabe des Verfallsdatums muss das Produkt für die gesamte Gültigkeitsdauer unter der Spezifikation deklariert stabil sein“, erfahren wir von einem Synoptis Industrial-Vertreter.

Medizinisches Marihuana aus Sicht von Apotheken und Apothekern

Der anfängliche Mangel an pharmazeutischen Rohstoffen wurde zu einem Problem im Zusammenhang mit der begrenzten Verfügbarkeit und unregelmäßigen Lieferungen der Hersteller.. Medicover-Apotheker stellt fest, dass "wir weiterhin sozialen Widerstand beobachten, was bedeutet, dass die [Cannabis-]Therapie immer noch als unangemessen angesehen wird".. Medizinisches Cannabis ist nur zu therapeutischen Zwecken erhältlich, jede Verwendung – ob prophylaktisch oder jede andere Verwendung über medizinische Indikationen hinaus ist bei uns illegal. Daher verursacht es viele Schwierigkeiten und unnötige Vorurteile."

Da es sich bei medizinischem Marihuana um einen pharmazeutischen Rohstoff handelt, ist die Apotheke verpflichtet, das Produkt vor der Auslieferung an den Patienten zu verarbeiten.Die einfachste Aktion ist das Verpacken, d.h. das Umpacken einer 5-Gramm-Packung in kleinere Einheiten. Apotheken wurden jedoch in dieser Richtung weitergebildet und fürchten die Folgen eines unsachgemäßen Umgangs mit Rohstoffen.. Dies bedeutet, dass eine Apotheke eine vollständige, z.B.. Die 5-Gramm-Packung ohne Öffnung verstößt gegen geltendes Recht.

Interessante Einblicke liefert Bartłomiej Sasin, ein Vertreter von Pharma NET. Er weist auf Hemmnisse auf der Ebene der Apotheken- bzw.. Das erste Hindernis, das es gibt, ist die Tatsache, dass es Apotheken gibt, die auf alten Lizenzen basieren und nur Fertigarzneimittel verkaufen. [...] Es gibt viele Apotheken, die nach den alten Regeln arbeiten, die nicht über die sog.. der Verschreibungsraum, d. h. der, in dem sich der Mörser und die gesamte Ausrüstung für den Apotheker zur Herstellung des Arzneimittels in der Apotheke befindet. Das ist das erste rechtliche Problem. [...] Der zweite Aspekt ist die Tatsache, dass selbst wenn wir Apotheken haben, die eine Verordnungskammer gemäß den Pflichten aus dem Arzneimittelgesetz haben, diese in der Praxis oft der Verpflichtung zur Herstellung von Arzneimitteln nachkommen."

Nach der Einführung von Rohstoffen in Apotheken (2019-2021)

Einführung von medizinischem Marihuana in polnische Apotheken

Der erste Meilenstein seit der Legalisierung von medizinischem Marihuana im Juli 2017 war die Registrierung des ersten pharmazeutischen Rohstoffs durch Spectrum Cannabis. Im Januar 2019 erschien erstmals medizinisches Marihuana in Apotheken.

Die Registrierung von pharmazeutischen Rohstoffen ist viel einfacher als die Arzneimittelregistrierung, die viele Jahre klinischer Forschung erfordert, die ihre Vor- und Nachteile hat.. Joanna Jakóbczyk stellt fest, dass "die Registrierung als pharmazeutischer Rohstoff von medizinischem Cannabis dazu führt, dass diese nicht die Eigenschaften eines Arzneimittels aufweisen".. Daher stellt dies eine weitere Schwierigkeit und zum Teil berechtigten Widerstand von Ärzten dar, die Verantwortung übernehmen wollen, Therapien auf der Grundlage von Wissen durchführen wollen. [...] Der Widerstand ist einigermaßen berechtigt, weil kein Wissen vorhanden ist, es gibt keine Produkteigenschaften, die die Indikationen, Nebenwirkungen, Dosierung darstellen. [...] Es gibt keine Packungsbeilage für den Patienten, da es sich um einen pharmazeutischen Rohstoff handelt ". Andererseits beschleunigte die Qualifizierung von medizinischem Marihuana in die Gruppe der pharmazeutischen Rohstoffe den Behandlungsbeginn von Schmerz-, Onkologie- und Palliativmedizin-Patienten, die am meisten Produkte mit einer hohen Konzentration an Delta-9-THC erwarteten.

Die erste Charge getrockneten Cannabis, die Polen erreichte, bestand aus nur 6 kg getrocknetem Red No. 2Lemon Skunkod von Spectrum Cannabis. Die Cannabinoidkonzentration dieses Produkts ist ein Verhältnis von ca. 19% THC bis 1% CBD. Die zweite Lieferung des einzigen Produkts, das bis Ende 2019 verfügbar war, fand im März statt und umfasste die größte Anzahl von Blumen. Leider beschwerten sich die Patienten über die geringe Qualität und die unsachgemäßen Trocknungs- und Lagerungsbedingungen des Produkts, was zu einem außergewöhnlich niedrigen Score führte. Die nächste Charge traf Ende Juli/August in Polen ein, die nächste Lieferung wurde für Oktober 2019 erwartet.. Dann sahen sich die Patienten mit einer Unterbrechung des Zugangs zu medizinischem Marihuana konfrontiert, die bis März 2020 andauerte

Im März 2020 hatten die Patienten die Möglichkeit, zwischen Red No . zu wählen. 2 und die Produkte des neuen Herstellers. Aurora Deutschland hat seine Tätigkeit mit der Registrierung von 4 Produkten aufgenommen. Zwei davon mit einem Gehalt von 22% und 20% THC im Verhältnis zu 1% CBD, die sich in der Terpenumgebung unterscheiden, gingen im Rahmen einer Testcharge in Höhe von 6 kg . in Apotheken. Als nächstes führte der Hersteller auch ein CBD-reiches Produkt von 12% mit einem extrem niedrigen THC-Gehalt von unter 1% ein, wir erwarten jedoch immer noch, dass medizinisches Marihuana von Aurora Deutschland ein äquivalentes THC-zu-CBD-Verhältnis von 8% aufweist , Canopy Growth, früher als Spectrum Cannabis bekannt, stellte in Polen sein neues Produkt vor.Cannabisblüten mit einer relativ ausgewogenen Konzentration von 10 % THC bis 7 % CBD erwiesen sich als hervorragende Antwort auf die Gesundheitsprobleme von Patienten mit geringer Toleranz gegenüber dem psychoaktiven Inhaltsstoff Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC).

Zielimport

Der Pharmazeutische Hauptinspektor stellt Dokumente aus, die die Ein- oder Ausfuhr von Betäubungsmitteln, psychotropen Stoffen oder Ausgangsstoffen der Kategorie 1 für den persönlichen medizinischen Bedarf auf der Grundlage einer Verschreibung oder einer medizinischen Dokumentation über die empfohlene Einnahme eines bestimmten Arzneimittels ermöglichen. Im Jahr 2019 nutzten die Patienten jedoch weiterhin andere Methoden zum Einkauf von Rohstoffen in Form von medizinischem Marihuana. Im Jahr 2019 erhielt die pharmazeutische Hauptinspektion. Anträge auf die Gesamtmenge des pharmazeutischen Rohstoffs Cannabis flos von 153,53 kg Gleichzeitig wurden im Rahmen des Zielimports weitere 211 kg Cannabis nach Polen geliefert

Patienten, die sich entscheiden, medizinisches Marihuana von anderen Herstellern zu kaufen, zeigen ein dynamisch wachsendes Interesse an Zielimporten. Bis 26. Februar 2020. Beim Gesundheitsminister gingen Anträge auf Einfuhr von Cannabis Flos über eine Gesamtmenge von 85,6 kg ein.

Situation heute (April 2021)

Verfügbarkeit von medizinischem Marihuana auf Herstellerseite

Derzeit sind in Polen 6 Produkte in Form von getrocknetem Cannabis registriert, von denen 5 bereits in Apotheken erhältlich sind. Drei Produkte mit den Chemotypen 19/1, 20/1, 22/1 zeichnen sich durch eine hohe THC-Konzentration und einen niedrigen CBD-Gehalt aus. Ausgewogenes THC und CBD auf dem 10/7-Niveau findet sich in der von CanopyGrowth angebotenen Sorte, während der Vorteil von CBD gegenüber THC durch Aurora 1/12 gekennzeichnet ist

Registrierte Produkte (März 2021):

• Cannabis Sativa L., Rot Nr. 2 (Spektrum-Cannabis)
• Cannabis Flos THC 10%, CBD 7% (Conopy Growth)
• Cannabis Flos THC 22% CBD 1% (Aurora)
• Cannabis Flos THC 20% CBD 1% (Aurora)
• Cannabis Flos THC 1% CBD 12% (Aurora)
• Cannabis Flos THC 8% CBD 8% (Aurora)

Trotz der zunehmenden Verfügbarkeit von pharmazeutischen Rohstoffen in Form von medizinischem Marihuana werden von allen Gliedern der Lieferkette für medizinisches Marihuana Probleme gemeldet.

In einer Zeit, in der die freie Aktivität durch die Coronavirus-Pandemie eingeschränkt ist, erfahren wir von neuen Logistikproblemen, mit denen Hersteller konfrontiert sind. Cannabis ist ein Produkt, das aufgrund des THC-Gehalts als Betäubungsmittel gilt und einer besonderen Überwachung unterliegt. Jede, auch die kleinste Warencharge, die außerhalb Polens auf den Markt gebracht wird, erfordert eine Sondergenehmigung der pharmazeutischen Hauptinspektion. „Der Prozess dauert von der Antragstellung bis zur Bewilligung, sogar mehrere Wochen. Man muss warten, was logistische Probleme bereitet. Sie müssen den Zeitpunkt des Erhalts dieser Genehmigung mit dem Zeitpunkt ihrer Herstellung sowie mit dem Logistikunternehmen, das dieses Produkt bringt, in Einklang bringen "- erklärt Tomasz Krześniak von PharmaCann. „Bisher erfolgte der Transport per Flugzeug, Linienverkehr, die Ware wurde als Fracht transportiert. Fluggesellschaften fliegen nicht, Sie müssen nach Fluggesellschaften suchen, die solche Waren bringen “- fügt er hinzu.


Aus den Aussagen von Joanna Jakóbczyk erfahren wir, dass die Probleme auch für Apotheken gelten. „Einige Apotheken wollen nach wie vor keine Betäubungsmittel verkaufen“. Die Pflege von medizinischem Marihuana in jeglicher Hinsicht ist immer noch ein Tabuthema, was aus der fehlenden Grundausbildung in diesem Bereich, der fehlenden Systemausbildung an den Fakultäten für Pharmazie oder Medizin resultiert. Daher erschwert mangelndes Wissen die Arbeit mit diesem Produkt. Denken Sie daran, dass dies nicht nur ein Rezept ist. Eine verantwortungsvolle Apotheke, die sich mit dem Produkt, dem Rohstoff, der Cannabistherapie [...] beschäftigt, muss sich darauf vorbereiten, dem Patienten alle möglichen Informationen geben oder über die Verdampfung selbst, über mögliche Nebenwirkungen, über mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Es gibt viele dieser Themen und es mangelt an Bildung."

Welche Probleme haben medizinische Marihuanapatienten heute?

Obwohl Produkte in Form von getrocknetem Cannabis registriert sind, ist medizinisches Marihuana in Polen sehr schwer zu bekommen.Unregelmäßige Lieferungen machen es den Patienten unmöglich, ihre Therapie auf eine legale Arzneimittelquelle zu stützen, und riskieren die rechtlichen Konsequenzen der Verwendung des Schwarzen Markt in Zeiten der Nichtverfügbarkeit von Arzneimitteln in polnischen Apotheken.

Ein weiteres Problem, das sich für Patienten stellt, ist die unzureichende Differenzierung der angebotenen Produkte hinsichtlich der Cannabinoid-Konzentration.. Wir erfahren von Joanna Jakóbczyk, einer Apothekerin, die die Medicover-Apotheke vertritt, über den hohen Bedarf, Cannabisprodukte zu unterscheiden. „Es gibt Produkte, die von Patienten typischerweise über Nacht verwendet werden. Es wird die sogenannte. Indica mit hohem Myrcengehalt, d.h. Sorten, die eher entspannend, beruhigend und beruhigend wirken. Es gibt jedoch auch eine Gruppe von Patienten, die eine tägliche Anpassungsvorbereitung benötigen, die beruflich aktiv sein muss. Für sie sind Konzentration, Gedächtnisprozesse und Handlungen wichtig, die das tägliche Funktionieren während des Tages ermöglichen. Und das sind Sorten mit einem hohen inneren Anteil“.

Eines der größten Probleme der Patienten sind derzeit auch die hohen Kosten für die medizinische Behandlung, die den Preis für getrocknetes Cannabis, das auf dem Schwarzmarkt erhältlich ist, definitiv übersteigen.. Bereits geringe Dosen von 300 Milligramm täglich sind mit Kosten von ca. 700 PLN pro Monat. Im Kopf von Tomasz Dzitko, einem Vertreter der Firma Delfarma, stellt sich die Frage: "Wer kann 700 Zloty im Monat für eine chronische Langzeitbehandlung ausgeben?. Es sind schon tausende Zloty“, für die er schnell die Lösung präsentiert: „Eine Rückerstattung, die irgendwann kommen muss. Auch wenn nicht von Anfang an, werden diese Produkte in allen Indikationen zurückerstattet, zumindest in den am dringendsten benötigten, d.h.. Schmerzlinderung oder leichte Epilepsie."

Ärzte haben ein riesiges Problem mit therapeutischen Schemata. Sie wissen nicht, welche Konzentrationen, welche Produkte und in welcher Form bei einer bestimmten Krankheit verschrieben werden sollen. Laut den Appellen von Experten, die auf der Cannabis-Konferenz präsentiert wurden, wurde die Mehrwertsteuer auf namentlich genanntes Marihuana von 23 % auf 8 % gesenkt.. „Es reduziert die Behandlungskosten für die Patienten um 100 PLN pro Monat. Das ist viel, besonders für diejenigen, die neben Marihuana noch andere Drogen kaufen. Sehr oft handelt es sich um eine gleichzeitige oder unterstützende Behandlung mit traditioneller chemischer Pharmakotherapie “, fügt der Vertreter von Delfarma hinzu.

Probleme beim Ausfüllen des Rezepts

Es stellt sich heraus, dass Patienten auch nach Erhalt eines Rezepts und Prüfung der Verfügbarkeit des Produkts in einer Apotheke auf ein Hindernis stoßen. Nach dem Arztbesuch, der Erfüllung aller Bedingungen für die Erlangung eines Rezepts für medizinisches Marihuana und der Bestätigung der Verfügbarkeit des Rohstoffs in einer Apotheke, treten manchmal technische Probleme auf

„Das System ist nicht vollständig darauf vorbereitet, den pharmazeutischen Rohstoff Cannabis aufzulisten, ein Problem, das in der Zeit der Pandemie zugenommen hat.. Gleichzeitig haben wir selbstbewusst einen Sprung nach vorne gemacht - Ärzte bei der Ausstellung und wir Apotheken bei der Umsetzung solcher Rezepte. Darin sind nicht alle Daten enthalten, die in der Verordnung für 1N2P-Rohstoff, d. Der Patient hat tatsächlich Schwierigkeiten das Rezept auszufüllen, Bonas, es gelten die Bestimmungen des Arzneimittelrechts. Deshalb ist es wichtig, dass es jemanden gibt, der für solche Systeme verantwortlich ist und sie richtig anwendet. Ich für meinen Teil versuche auch zu helfen und schlage vor, wo solche Daten ergänzt werden sollten, damit der Patient nicht darunter leiden muss. Deshalb stehe ich in ständigem Kontakt mit Ärzten“, sagte Joanna Jakóbczyk.

„Es gibt keine vollständigen Informationen darüber, wie solche Rohstoffe aufgelistet werden sollten. Wir sind daran gewöhnt, dass ein Medikament der Kategorie 1N2P in der Regel ein Einzelwirkstoff ist, bei dem wir einen Wirkstoff haben und dessen Gehalt in Milligramm auf einem solchen Betäubungsmittelrezept stehen muss. Andererseits haben wir [im Hanf] über 500 Wirkstoffe, und auch der standardisierte Rohstoff kann Schwankungen aufweisen. Nicht alle Ärzte erhalten von den Herstellern Kenntnisse - und ich denke, diese Last liegt auch auf ihrer Seite - wie man ein Rezept richtig erstellt, dass wir tatsächlich die Gesamtmenge der Wirkstoffe in diesem Rohstoff pro Cannabisblüte schreiben müssen und nicht in die Berechnung auf einzelne Cannabinoide “- erklärte der Vertreter von Medicover.

Verschreibungspflichtige Medikamente auf Basis pharmazeutischer Rohstoffe

Der letzte Aspekt, der jetzt betrachtet werden muss, sind die verschreibungspflichtigen Medikamente, die von Apotheken für die Bedürfnisse der Patienten hergestellt werden. Gemäß dem Gesetz vom 6. September 2001. im Arzneimittelrecht stellen Apotheken verschreibungspflichtige Medikamente innerhalb von 48 Stunden nach Abgabe des Rezepts her. Für ein Rezept für ein verschreibungspflichtiges Medikament, das ein Betäubungsmittel wie medizinisches Marihuana enthält, sollten Apotheken das zubereitete verschreibungspflichtige Medikament innerhalb von 4 Stunden ausgeben.

Die Aussichten auf die Entwicklung von medizinischem Marihuana in Polen (nach 2021)

Bei der Fokussierung auf Lösungen für definierte Probleme ist auf die zu hohen Kosten des Rohstoffs hinzuweisen. Der beste Weg, den Einzelhandelspreis von medizinischem Marihuana zu senken, besteht darin, heimische Pflanzen zu legalisieren und Cannabispflanzen legal von Patienten zu züchten. Derzeit werden medizinische Marihuana-Vorräte importiert. Das Dürrepreisniveau wird auf dem Niveau Westeuropas gehalten und eine verlängerte Lieferkette führt zu einem Preisanstieg des Endprodukts. Die Befreiung des Marktes für medizinisches Marihuana wird aufgrund des Wettbewerbs zwischen Herstellern, die heute ein hohes Margenniveau halten, zu niedrigeren Preisen führen. Medizinisches Marihuana ist nicht nur eine Antwort auf viele Krankheiten, sondern auch ein riesiges Geschäft, das auf der ganzen Welt zu florieren beginnt. Die aktuellen gesetzlichen Bestimmungen bedeuten, dass polnische Patienten die Entwicklung der Wirtschaft anderer Länder im gesamten Prozess der Cannabisproduktion unterstützen. Steuern auf Unternehmen und die Beschäftigung von Arbeitnehmern gehen auch zu den Haushalten anderer Länder, so dass Polen keine Kontrolle über das Angebot an medizinischem Marihuana auf dem Markt hat.

Bartłomiej Sasin verwies perfekt auf die Probleme der Apotheken und schlug eine zweigleisige Lösung für die Probleme vor. „Es scheint, dass aufgrund der Beschränkungen und der faktischen Notwendigkeit der Spezialisierung einzelner Apotheken bei der Herstellung von Arzneimitteln auf der Grundlage von Rohstoffen, die medizinisches Marihuana enthalten, zwei Elemente notwendig sind:. Die erste besteht darin, spezialisierte verschreibungspflichtige Apotheken zu schaffen, die kontinuierlich hochwertige verschreibungspflichtige Medikamente herstellen, einschließlich medizinischem Marihuana. [...] Natürlich sollten andere Apotheken mit ihnen entsprechende Vereinbarungen treffen, damit es in diesen Apotheken auch möglich ist, dieses verschreibungspflichtige Medikament, nur hergestellt in einer anderen Apotheke, innerhalb von ein bis zwei Tagen zu bekommen. Zum anderen gibt es durch die Spezialisierung der Apotheken Veränderungen in der Kommunikation. Wenn die Apotheke an dieser Stelle ein großes Banner anbringen oder in der Zeitung ankündigen würde, dass Sie Medikamente mit medizinischem Marihuana erhalten würden, würde sie mit einem Verstoß gegen das Apotheken-Werbeverbot geahndet Arzneimittelgesetz, das besagt, dass jegliche Werbung verboten ist.. Leider hat die Praxis der Apotheken dazu geführt, dass dies nicht nur für Werbung im engeren Sinne gilt, sondern auch für die gesamte Kommunikation, einschließlich der Information über Dienstleistungen, die wir für die pharmazeutische Versorgung erbringen, geben wir Ihnen Medikamente, die medizinisches Marihuana enthalten. Dies sind die beiden Elemente: die Spezialisierung der Apotheken auf den Bereich der verschreibungspflichtigen Medikamente, einschließlich des medizinischen Marihuanas, und die Änderung des Werberechts der Apotheken“.

Die Lösung des Problems der verschreibungspflichtigen Medikamente könnte die Schaffung eines Apothekensystems sein, das auf die Herstellung verschreibungspflichtiger Medikamente spezialisiert ist. „Jede Apotheke würde entscheiden, ob sie sich auf die Herstellung verschreibungspflichtiger Medikamente spezialisiert hat oder nicht“. Warum ist das wichtig? Wir haben dann ein spezialisiertes Team von Apothekern, die ständig verschreibungspflichtige Medikamente herstellen, auch sehr schwierige "- schlägt Bartłomiej Sasin . vor. Unter dieser Annahme wären Apotheken, die aus der eigenen Verordnungskammer ausscheiden, verpflichtet, einen Vertrag mit einer darauf spezialisierten Instanz abzuschließen und damit die Kontinuität der Rohstoffverfügbarkeit für den Patienten sicherzustellen.. Eine interessante Beobachtung teilte auch Tomasz Krześniak von PharmaCann, der Lösungen für die Probleme der Hersteller von medizinischem Marihuana vorschlug: „Meiner Meinung nach können bestimmte Probleme auf sehr einfache Weise gelöst werden.. Zum Beispiel die Genehmigungen, die wir als aus dem Ausland importierende Unternehmen jedes Mal beantragen müssen. Es genügt ein einfaches EDV-System, mit dem alle diese Anträge und Genehmigungen elektronisch bearbeitet werden können, wie es in anderen Ländern der Fall ist. Unsere Firma hat eine Niederlassung in Mazedonien und dort werden solche Genehmigungen, die auf den gleichen gesetzlichen Bestimmungen, der Drogenkonvention, basieren, in elektronischer Form bearbeitet, was bedeutet, dass von der Einreichung des Antrags bis zum Erhalt der Genehmigung ein oder zwei Tage vergehen. und erleichterte sie auch seitens der GIF oder des Einwohnermeldeamtes“.

Joanna Jakóbczyk wiederum appelliert an die medizinischen Universitäten in Polen, das Wissen über das Endocannabinoid-System und die Auswirkungen einzelner Cannabinoide auf den menschlichen Körper in den Lehrplan einzubringen, um eines der Grundprobleme der mangelnden Bildung zu beseitigen.
"Ich hoffe, dass es endlich ein Forum für den Meinungs- und Erfahrungsaustausch zwischen der Unternehmensseite und der Verwaltungsseite geben wird, um bestimmte Mechanismen und Instrumente zu entwickeln, die unser Funktionieren beschleunigen und erleichtern", fügte Tomasz Krześniak hinzu.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Cannabisaufklärung trotz des wachsenden öffentlichen Bewusstseins in allen interessierten gesellschaftlichen Gruppen von zentraler Bedeutung ist – bei Ärzten, Apothekern, Patienten, Herstellern sowie bei gesetzgebenden Körperschaften.

Autor: Idea Listka